1. 在96孔或384孔细胞培养板铺合适密度的待检测细胞,转染合适质粒或带有相关海肾荧光素酶表达载体的稳定细胞株。建议使用白板。
2. 根据项目需求对细胞进行相关处理,并继续培养合适的时间。
3. 取出检测缓冲液及底物,在室温平衡20分钟。
4. 取出待测细胞培养板,在室温平衡20分钟。
5. 准备检测试剂,底物为100x 浓缩液,使用前用缓冲液配成1x工作液。注意避光。
6. 加50 µl 的检测试剂到 100 µl 96孔板细胞中, 或10 µl 试剂到20 µl 384 孔板细胞中,轻轻振荡30秒,放置暗处继续裂解3分钟。
7. 在luminescence读板仪上读取荧光信号。
8. 未使用完的试剂建议-20℃保存。